jintropin 45
Jintropin Hormona De Crecimiento Descripción, Dosis, Indicaciones Y Precio
El diluyente suministrado en la jeringa precargada o el agua para inyección debe inyectarse completamente en el vial de Jintropin (inyección de somatropina) ® apuntando la corriente de líquido contra la pared de vidrio. Después de la reconstitución, el vial debe girarse con un movimiento giratorio GENTLE hasta que el contenido se disuelva por completo, proporcionando una solución de three,33 mg / ml de somatropina. Si la solución se agita, la solución puede volverse turbia o desarrollar partículas. La solución Jintropin (inyección de somatropina) ® debe quedar transparente inmediatamente después de la reconstitución.
Usado En Tratamiento:
- La somatropina también aumenta el gasto cardíaco, pero el mecanismo aún no se ha aclarado.
- El diagnóstico y la terapia con somatropina deben ser iniciados y monitoreados por médicos debidamente calificados y con experiencia en el diagnóstico y manejo de pacientes con trastornos del crecimiento.
- Si se reconstituye con el diluyente suministrado, que contiene conservante, etiquete el vial con la fecha en que preparó la solución y guárdelo en el refrigerador.
- La biodisponibilidad de somatropina administrada por vía subcutánea es aproximadamente del 80% tanto en sujetos sanos como en pacientes con deficiencia de hormona del crecimiento.
- Todos los pacientes con SPW deben ser evaluados para detectar apnea del sueño y monitoreados si se sospecha apnea del sueño.
Los niveles séricos de fósforo inorgánico, fosfatasa alcalina, hormona paratiroidea (PTH) e IGF-I pueden aumentar durante la terapia con somatropina. Cuando la somatropina se administra por vía subcutánea en el mismo sitio durante un largo período de tiempo, puede producirse atrofia tisular. Esto se puede evitar girando el sitio de inyección (ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). La experiencia con el tratamiento prolongado en adultos y en pacientes con SPW es limitada.
NO INYECTE la solución ® de Jintropin (inyección de somatropina) si está turbia o contiene partículas inmediatamente después de la reconstitución o después de la refrigeración. La incidencia de estas reacciones adversas está relacionada con la dosis administrada, la edad de los pacientes y posiblemente inversamente relacionada con la edad de los pacientes al inicio de la deficiencia de la hormona del crecimiento. Para pacientes con diabetes mellitus, la dosis de insulina puede requerir un ajuste después de instituir la terapia con el producto que contiene somatropina. En la insuficiencia renal crónica, la función renal debe ser inferior al 50 por ciento de lo normal antes de la institución de la terapia. Para verificar la alteración del crecimiento, se debe seguir el crecimiento durante un año antes de la institución de la terapia. Durante este período, se debe haber establecido un tratamiento conservador para la insuficiencia renal (que incluye el control de la acidosis, el hiperparatiroidismo y el estado nutricional) y se debe mantener durante el tratamiento.
La sobredosis a corto plazo podría conducir inicialmente a hipoglucemia y posteriormente a hiperglucemia. Además, es probable que la sobredosis con somatropina cause https://ing-plus.si/synthol-uso-en-el-culturismo-2 retención de líquidos. Aunque no ha habido informes de sobredosis con Jintropin, la sobredosis aguda puede provocar una hipoglucemia inicial seguida de una hiperglucemia posterior.
¿para Qué Se Usa Jintropin?
Los esteroides anabólicos, andrógenos, estrógenos u hormonas tiroideas en uso simultáneo pueden acelerar la maduración epifisaria.
Pacientes Pediátricos (ver Precauciones, General)
La dosis semanal total de zero.27 mg / kg u 8 mg / m2 no se debe exceder el área de superficie corporal (correspondiente a inyecciones diarias de hasta aproximadamente zero.04 mg / kg). En adultos, la prueba de tolerancia a la insulina es la prueba provocativa de elección. Cuando la prueba de tolerancia a la insulina está contraindicada, se deben usar pruebas provocativas alternativas. Se recomienda la hormona liberadora combinada de la hormona del crecimiento de la arginina. También se puede considerar una prueba de arginina o glucagón; sin embargo, estas pruebas tienen un valor diagnóstico menos establecido que la prueba de tolerancia a la insulina. En todos los demás pacientes se requiere una medición de IGF-I y una prueba de estimulación de la hormona del crecimiento.
La somatropina no debe usarse cuando hay evidencia de actividad de un tumor. Los tumores intracraneales deben estar inactivos y la terapia antitumoral debe completarse antes de comenzar la terapia con hormona del crecimiento (GH). Devuelva el vial de usos múltiples, reconstituido con diluyente suministrado, al refrigerador después de cada uso. En otro estudio con somatropina, no se encontró un aumento en las anomalías cromosómicas en los linfocitos de pacientes que habían recibido terapia con somatropina a largo plazo. Veinticuatro (24) sujetos adultos sanos recibieron 1,67 mg de somatropina ya sea por s.c. Se observaron niveles plasmáticos máximos de alrededor de 20 ng / ml three.5 a 4 horas después de la administración del medicamento.
El tratamiento con somatropina siempre debe ser instigado por un médico con un conocimiento especial de la insuficiencia de la hormona del crecimiento y su tratamiento. Esto es cierto también para el tratamiento del síndrome de Turner, la enfermedad renal crónica y la SGA. Los datos de la altura final del adulto después del uso de Norditropin para niños con enfermedad renal crónica no están disponibles. El tratamiento con somatropina puede disminuir la sensibilidad a la insulina, particularmente a dosis más altas en pacientes susceptibles. Como resultado, la tolerancia a la glucosa y la diabetes mellitus deterioradas no diagnosticadas previamente pueden desenmascararse durante el tratamiento con somatropina. Los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2 preexistente o tolerancia a la glucosa deteriorada deben ser monitoreados de cerca durante la terapia con somatropina.
